글쓴이의 녹내장 치료약 변경 절차
심브린자점안액은 스위스의 제약 업체인 노바티스제품으로 주요 사업 분야는 제약, 눈 건강, 유전자 등이다.
2013년 4월 19일 노바티스社의 안과치료제 부문 계열사인 알콘社는 심브린자 현탄액이 FDA로부터 허가를 취득했다고 공표하였다. 그 당시 베타차단제 병용을 필요로 하지 않는 고정용량 복합제인 심브린자가 녹내장 치료의 패러다임을 개조할 수 있을 것이라며 높은 기대감을 나타냈다. FDA는 1,300여명의 환자들을 대상으로 진행된 2건의 임상 3상 시험결과를 근거로 ‘심브린자’의 발매를 승인하였다. 이들 시험에서 ‘심브린자’를 1일 3회 투여한 그룹은 브리졸아민 1.0% 또는 브리모니딘 0.2%를 같은 횟수로 투여한 그룹에 비해 안전성과 효능의 비교우위가 입증됐다. 우리나라에서는 2015년 6월 10일 허가를 받아 복합제 사용에 관한 유의한 효과를 입증받은 바 있다.
노바티스에서 제공한 심브린자점안액 제품정보(복약안내문)를 참고하여 정리하였다.
흔하게(≥1/100 에서 <1/10) ①신경계 : 졸림, ②신경계 : 어지러움, ③감각기관계 : 미각이상(경험상 점안 후 시간이 경과하면 쓴맛 등의 미각이 느껴짐), ④소화기계 : 구강건조, ⑤안과계 : 눈 알레르기, 각막염, 눈통증, 안구불편감, 시야흐림, 시각이상, 눈충혈, 결막창백
글쓴이는 21년 8월 9일까지 심브린자를 사용 중이다. 그 동안 눈 주변 알레르기, 안구불편감, 시야흐림은 있었으나, 안압 하강이 더욱 중요하므로 왠만하면 적응하려 노력중이다. 녹내장 치료약제들이 눈을 그다지 편하게 해주는 것 같진 않아 안과 교수님의 제안대로 못견딜정도가 아니면 안약에 내 몸을 맞추는게 더 낫다 생각된다.
심브린자 안약 변경 후 3~4개월 주기로 안과를 내원하여 경과 관찰하였고 1년에 1번씩 시행하는 녹내장 정밀검사에서도 비교적 검사결과가 안정적이라 최근엔 6개월 주기로 외래 F/U 하기로 하였다. 고질병인 야간 시 저혈압은 매일마다 저녁 일정시간동안 운동을 통해 혈압 조절 중이다. ^^
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